中文Guedel လေကြောင်း
ထုပ်ပိုးမှု50 PCs/box, 10 boxes/carton
ပုံးအရွယ်အစား-၄၈ × ၃၂ × ၅၅ စင်တီမီတာ
ဤထုတ်ကုန်သည် လေလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့ခြင်းရှိ၊ လေလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ patency ကိုထိန်းသိမ်းထားသည့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလူနာများအတွက် သင့်လျော်သည်။
| မော်ဒယ်သတ်မှတ်ချက်များ (စင်တီမီတာ) | 3 | ၃.၅ | 4 | ၄.၅ | 5 | ၅.၅ | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| အမည်ခံသတ်မှတ်ချက် (အမည်ခံအရှည်)(စင်တီမီတာ) | 3 | ၃.၅ | 4 | ၄.၅ | 5 | ၅.၅ | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
ထုတ်ကုန်သည် ပြွန်ကိုယ်ထည်၊ အတွင်းပြွန် (ကိုက်ခြင်းမရှိ) ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။ ပြွန်ကိုယ်ထည်နှင့် ကိုက်ပလပ်ပိုက်တွင် အသုံးပြုသည့် polyethylene ပစ္စည်းနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတန်း (PE)၊ polypropylene (PP) ပစ္စည်း။ ထုတ်ကုန် ပိုးမွှားကင်းစင်ခြင်း၊ ethylene oxide sterilization ကိုအသုံးပြုပါက စက်ရုံရှိ ethylene oxide residue သည် 10μg/g ထက်နည်းသင့်သည်။
1. လည်ချောင်းတုံ့ပြန်မှုကို ဖိနှိပ်ရန်အတွက် မေ့ဆေး၏အတိမ်အနက်ကို မရောက်ရှိမီ oropharyngeal airway တွင် ထည့်သွင်းပါ။
2. သင့်လျော်သော oropharyngeal အသက်ရှူလမ်းကြောင်းကို ရွေးချယ်ပါ။
3. လူနာ၏ပါးစပ်ကိုဖွင့်၍ လျှာ၏အထက်၊ လျှာအထက်၊ ဘယ်ဘက်နောက် pharyngeal wall နှင့် oropharyngeal airway ကို ပါးစပ်ထဲသို့ထည့်ကာ၊ ထင်ရှားသော incisors 1-2cm အဆုံးအထိ၊ oropharyngeal airway ၏ ရှေ့ဆုံးအဆုံး၊ oropharyngeal နံရံသို့ရောက်ရှိလိမ့်မည်။
4. လက်နှစ်ဘက်စလုံးက မေးရိုး၊ လျှာကို ဘယ်ဘက်အနောက် pharyngeal နံရံကို ကိုင်ထားပြီး၊ ထို့နောက် လက်မနှစ်ဘက်ခြမ်း၏ အနားကွပ်ကို ပါးစပ်လေပြွန်အစွန်း၏ လက်နှစ်ဖက်တွင် ထားရှိကာ အနည်းဆုံး 2 စင်တီမီတာ အောက်သို့ တွန်းချကာ အနားကွပ်မှ အသက်ရှူလမ်းကြောင်း အထက်သို့ရောက်ရှိသည်အထိ၊ နှုတ်ခမ်း။
5. mandible ၏ condyle ကို ဖြေလျှော့ပြီး temporomandibular အဆစ်သို့ ပြန်လုပ်ပါ။ ခံတွင်းစစ်ဆေးခြင်း ၊ လျှာ သို့မဟုတ် နှုတ်ခမ်းသည် သွားများနှင့် ပါးစပ်ကြားရှိ လေလမ်းကြောင်းကြားတွင် ကပ်နေခြင်းကို တားဆီးရန်။
အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအောက်ပိုင်း ပိတ်ဆို့နေသော လူနာများ။
[ဆန့်ကျင်ဘက်အကျိုးသက်ရောက်မှု]ဘာမှ
1. အသုံးမပြုမီ၊ ကျေးဇူးပြု၍ အသက်အရွယ်နှင့် အလေးချိန်အရ မှန်ကန်သောအရွယ်အစားကို ရွေးချယ်ပြီး ထုတ်ကုန်၏ အရည်အသွေးကို စစ်ဆေးပါ။
2. ကျေးဇူးပြု၍ အသုံးမပြုမီ စစ်ဆေးပါ (ထုပ်ပိုးမှု) တစ်ခုတည်းတွင် တွေ့ရှိရသည့် ထုတ်ကုန်များတွင် အောက်ပါအခြေအနေများပါရှိသည်၊ အသုံးပြုရန် တားမြစ်ထားသည်။
က) ပိုးမွှားကင်းစင်သည့် ထိရောက်သောကာလ၊
(ခ) ကုန်ပစ္စည်းသည် ပျက်စီးသွားခြင်း သို့မဟုတ် ပြင်ပပစ္စည်းတစ်မျိုးတည်းဖြစ်သည်။
3. ဤထုတ်ကုန်ကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှု၊ လည်ပတ်မှုနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ၀ န်ထမ်းများကဖျက်ဆီးပြီးနောက်အသုံးပြုရန်။
4. လုပ်ငန်းစဉ်၏အသုံးပြုမှုတွင်, အသုံးပြုမှု၏အခြေအနေအချိန်မီစောင့်ကြည့်သင့်တယ်, မတော်တဆမှုရှိပါက, အသုံးပြုမှုကိုချက်ချင်းရပ်တန့်သင့်ပါတယ်။
5. ဤထုတ်ကုန်သည် ပိုးမွှားဖြစ်ပြီး အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်ထားသည်။
[သိုလှောင်မှု]
ထုတ်ကုန်များကို စိုထိုင်းဆ 80% ထက်မပိုဘဲ အဆိပ်သင့်စေသောဓာတ်ငွေ့နှင့် လေဝင်လေထွက်ကောင်းမွန်သော သန့်စင်ခန်းတွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။
[ထုတ်လုပ်သည့်နေ့စွဲ] အတွင်းထုပ်ပိုးခြင်းတံဆိပ်ကိုကြည့်ပါ။
[သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်] အတွင်းထုပ်ပိုးမှုတံဆိပ်ကိုကြည့်ပါ။
[မှတ်ပုံတင်ထားသူ]
ထုတ်လုပ်သူ- HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
