中文မေ့ဆေး အသက်ရှူပတ်လမ်းများ
ထုပ်ပိုးမှု-40 pcs / ပုံး
ပုံးအရွယ်အစား-75x64x58 စင်တီမီတာ
ထုတ်ကုန်ကို မေ့ဆေးစက်၊ လေဝင်လေထွက်၊ ဒီရေစက်နှင့် အသက်ရှူလမ်းကြောင်းချိတ်ဆက်မှုလမ်းကြောင်းကို ထူထောင်ရန်အတွက် ဆေးခန်းလူနာများအတွက် ဒီရေတက်ကိရိယာနှင့် nebulizer တို့ကို တွဲသုံးသင့်သည်။
1. ပိုက်အမျိုးအစား (BCD101၊ BCD102၊ BCD201၊ BCD202)
2. နှစ်ထပ်ပိုက်အမျိုးအစား (BCS101၊ BCS102၊ BCS201၊ BCS202)
မှတ်ချက်- ရွေးချယ်ထားသော ဖွဲ့စည်းမှုအပေါ်မူတည်၍ ထုတ်လုပ်သူသည် မော်ဒယ်သတ်မှတ်ချက်၏အဆုံးတွင် ထုတ်လုပ်သူမှ တည်းဖြတ်ထားသော ကုဒ်များကို တိုးမြှင့်နိုင်သည်။
1. ပိုက် (ပိုက်ပျော့) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. ပိုက် (ပိုက်ပျော့) အရှည်၊ အဆင့်သတ်မှတ်ထားသော စီးဆင်းမှု၊ ယိုစိမ့်မှုနှုန်းသည် ထုပ်ပိုးအိတ်ပေါ်တွင် အမှတ်အသားဖြစ်သည်။
မှတ်ချက်- မှာယူမှု စာချုပ်များ စည်းမျဉ်းအရ ထုတ်ကုန်များ၏ အတိုင်းအတာနှင့် ကန့်သတ်ချက်များကို စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်ပါ။
ထုတ်ကုန်သည် အခြေခံဖွဲ့စည်းမှုဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများနှင့် ရွေးချယ်ထားသော ဖွဲ့စည်းမှုဆိုင်ရာ အစိတ်အပိုင်းများဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။အခြေခံဖွဲ့စည်းပုံတွင် ကော်ဖတ်ပိုက်နှင့် အမျိုးမျိုးသော အဆစ်များပါရှိသည်။အပါအဝင်- ကော်ဖတ်ပိုက်တွင် ပိုက်လိုင်းအမျိုးအစား တယ်လီစကုပ်နှင့် ပြန်ဆုတ်နိုင်သော ပိုက်လိုင်းနှစ်ခုပါ၀င်သော ပိုက်လိုင်းအမျိုးအစား တယ်လီစကုပ်နှင့် ပြန်ဆုတ်နိုင်သော၊အဆစ်များတွင် အဆစ် 22 မီလီမီတာ/ 15 မီလီမီတာ၊ Y အမျိုးအစား အဆစ်၊ ထောင့်မှန် သို့မဟုတ် တည့်တည့်ပုံသဏ္ဍာန်ရှိသော ဒက်တာတစ်ခု ပါဝင်သည်။ရွေးချယ်ထားသော ဖွဲ့စည်းမှုတွင် အသက်ရှုလမ်းကြောင်း စစ်ထုတ်ခြင်း၊ မျက်နှာဖုံးတစ်ခု၊ အသက်ရှူအိတ် အစုအဝေး ပါဝင်ပါသည်။ထုတ်ကုန်၏ကော်ဖတ်ပိုက်ကို PE၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ PVC ပစ္စည်းဖြင့် ပြုလုပ်ထားပြီး အဆစ်ကို PC နှင့် PP ပစ္စည်းများဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။ထုတ်ကုန်များသည် ပိုးသတ်ဆေးဖြစ်သည်။ethylene oxide ဖြင့် ပိုးသတ်ထားပါက စက်ရုံ၏ ethylene oxide အကြွင်းအကျန်သည် 10 g/g ထက်နည်းသင့်သည်။
1. အထုပ်ကိုဖွင့်ပြီး ထုတ်ကုန်ကိုထုတ်ပါ။ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံ၏ အမျိုးအစားနှင့် အရွယ်အစားအရ၊ ထုတ်ကုန်တွင် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ မရှိမဖြစ် စစ်ဆေးပါ။
2. ဆေးခန်းလိုအပ်ချက်အရ သင့်လျော်သော မော်ဒယ်နှင့် ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံကို ရွေးချယ်ပါ။လူနာ၏မေ့ဆေး သို့မဟုတ် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခွဲစိတ်မှုမုဒ်အရ၊ အသက်ရှူပိုက်အစိတ်အပိုင်းများကို ချိတ်ဆက်ခြင်းသည် ကောင်းပါသည်။
ရေနုတ်မြောင်းမပါဘဲ Pneumothorax နှင့် mediastinal emphysema၊ pulmonary bulla၊ hemoptysis၊ စူးရှသော myocardial infarction၊ သွေးထွက်လွန်ခြင်းမဖြစ်မီတွင် သွေးပမာဏကို ဖြည့်စွက်ခြင်းမပြုပါ၊ စက်လေဝင်လေထွက်အသုံးပြုခြင်းကို တားမြစ်ထားသည်။
1. အသုံးမပြုမီ၊ မတူညီသောအသက်အရွယ်နှင့် အလေးချိန်အရ မှန်ကန်သောသတ်မှတ်ချက်များကို ရွေးချယ်ပြီး ထုတ်ကုန်၏အရည်အသွေးကို စမ်းသပ်ပါ။
2. အသုံးမပြုမီ PLS စစ်ဆေးပါ။တစ်ခုတည်းသော (ထုပ်ပိုးခြင်း) ထုတ်ကုန်တွင် အောက်ပါအခြေအနေများရှိပါက အသုံးပြုရန် တားမြစ်ထားသည်။
aတရားဝင် ပိုးသတ်သည့်ကာလသည် မထိရောက်ပါ။
ခကုန်ပစ္စည်းတစ်ခု၏ထုပ်ပိုးမှုတွင် ပျက်စီးနေသည် သို့မဟုတ် နိုင်ငံခြားအရာများရှိသည်။
3. ထုတ်ကုန်သည် လက်တွေ့အသုံးပြုရန်အတွက် တစ်ခါသုံးဖြစ်သည်။၎င်းကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများက လုပ်ဆောင်နေပြီး အသုံးပြုပြီးနောက် ပျက်စီးသွားမည်ဖြစ်သည်။
4. အသုံးပြုမှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင်၊ အသက်ရှုပတ်လမ်းကြောင်း၏ အသုံးပြုမှုကိစ္စရပ်ကို စောင့်ကြည့်ရန် ဂရုပြုသင့်သည်။အသက်ရှူပတ်လမ်းကြောင်း ယိုစိမ့်ပြီး အဆစ်များ ယိုစိမ့်ပါက ထုတ်ကုန်ကို အသုံးပြုရန် ရပ်တန့်သင့်ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဝန်ထမ်းများက ၎င်းကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းသင့်သည်။
5. ထုတ်ကုန်ကို အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်ထားပြီး ပိုးသတ်ခြင်း၏ တရားဝင်သက်တမ်းမှာ 2 နှစ်ဖြစ်သည်။
6. သူသည် ထုပ်ပိုးမှု ပျက်စီးနေလျှင်။ထုတ်ကုန်ကိုအသုံးပြုရန်တားမြစ်ထားသည်။
[သိုလှောင်မှု]
ထုတ်ကုန်များကို စိုထိုင်းဆ 80% ထက်မပိုဘဲ အဆိပ်သင့်စေသောဓာတ်ငွေ့နှင့် လေဝင်လေထွက်ကောင်းမွန်သော သန့်စင်ခန်းတွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။
[ထုတ်လုပ်သည့်နေ့စွဲ] အတွင်းထုပ်ပိုးခြင်းတံဆိပ်ကိုကြည့်ပါ။
[သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်] အတွင်းထုပ်ပိုးမှုတံဆိပ်ကိုကြည့်ပါ။
[မှတ်ပုံတင်ထားသူ]
ထုတ်လုပ်သူ- HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
