中文တစ်ကြိမ်သုံးရန်အတွက် Laryngeal Mask Airway
ထုပ်ပိုးမှု-5 pcs / box ။ 50 pcs / တစ်ပုံး
ပုံးအရွယ်အစား-60x40x28 စင်တီမီတာ
ဤထုတ်ကုန်သည် အထွေထွေမေ့ဆေးနှင့် အရေးပေါ်အသက်ရှင်ခြင်း လိုအပ်သော လူနာများအတွက် သို့မဟုတ် အသက်ရှုလိုအပ်သော လူနာများအတွက် ရေတိုသတ်မှတ်မဟုတ်သော အတုမရှိသော လေလမ်းကြောင်းကို ထူထောင်ရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။
တည်ဆောက်ပုံအရ ဤထုတ်ကုန်ကို သာမန်အမျိုးအစား၊ နှစ်ထပ်အားဖြည့်အမျိုးအစား၊ သာမန်အမျိုးအစား၊ နှစ်ထပ်အားဖြည့်အမျိုးအစား လေးမျိုးခွဲခြားနိုင်သည်။ သာမန် အမျိုးအစား လေဝင်လေထွက်ပြွန်၊ အဖုံးအိတ် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ၊ လေထိုးပြွန်၊ လေအိတ်၊ အဆစ်နှင့် လေဝင်သည့် အဆို့ရှင်ကို ညွှန်ပြသော၊ လေဝင်လေထွက်ပြွန်၊ အဖုံးအိတ်ချိတ်ဆက်ကိရိယာ၊ လေဝင်လေထွက်ပိုက်ဖြင့် အားဖြည့်ထားသည်။ လေလမ်းညွှန်တံ၏ညွှန်ပြချက်, (မရနိုင်), နှင့်အဆစ်တာဝန်ခံအဆို့ရှင်; လေဝင်လေထွက်ပြွန်၊ ရေနုတ်မြောင်းပြွန်၊ အဖုံးအိတ်တပ်ဆင်ပစ္စည်းများ၊ လေဖြည့်ပိုက်၊ လေအိတ်၊ အဆစ်နှင့် လေဝင်သည့် အဆို့ရှင်ဖြင့် သာမာန်နှစ်ထပ်အမျိုးအစား၊ လေဝင်လေထွက်ပိုက်နှစ်ထပ်၊ ရေနုတ်မြောင်းပိုက်၊ အဖုံးအိတ်တပ်ဆင်ပစ္စည်းများ၊ လေဖြည့်ပိုက်၊ လေအိတ်ညွှန်ပြချက်၊ ချိတ်ဆက်ထားသောလက်စွပ်၊ လမ်းညွှန်တံ (မရှိ)၊ အဆစ်နှင့် အားသွင်းအဆို့ရှင်တို့ဖြင့် အားဖြည့်ထားသောပိုက်နှစ်ထပ်။ သံမဏိဝိုင်ယာကြိုး ထုတ်ကုန်များဖြင့် လေပြွန်အတွင်းပိုင်းနံရံတွင် နှစ်ထပ်အားဖြည့်တင်းကျပ်သည့်မျက်နှာဖုံးကို ခိုင်ခံ့စေပါ။ လေဝင်လေထွက်ပြွန်၊ ရေနုတ်မြောင်းပြွန်၊ အဖုံးအိတ်ချိတ်ဆက်ခြင်းအပိုင်းကို အားကောင်းစေရန်၊ ချိတ်ဆက်ထားသော လက်စွပ်အိတ်၊ လေဝင်လေထွက်ပြွန်၊ လေအိတ်သည် ဆီလီကွန်ရော်ဘာပစ္စည်းဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည့် ညွှန်ကြားချက်များကို လက်ခံပါသည်။ ထုတ်ကုန်သည်မြုံလျှင်; Oxygen ethane ပိုးသတ်ခြင်း လက်စွပ်၊ အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် အကြွင်းအကျန်များသည် 10μg/g ထက်နည်းသင့်သည်။
| မော်ဒယ် | သာမန်အမျိုးအစား၊ အားဖြည့်အမျိုးအစား၊ | |||||||
| သတ်မှတ်ချက်များ(#) | 1 | ၁.၅ | 2 | ၂.၅ | 3 | 4 | 5 | 6 |
| အများဆုံး ငွေကြေးဖောင်းပွမှု (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| သက်ဆိုင်သော လူနာ / ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် (ကီလိုဂရမ်) | မွေးကင်းစကလေး ＜၆ | ကလေး ၆~၁၀ | ကလေး ၁၀-၂၀ | ကလေး 20 ~ 30 | အရွယ်ရောက်ပြီးသူ 30 ~ 50 | အရွယ်ရောက်ပြီးသူ 50 ~ 70 | လူကြီး 70 ~ 100 | လူကြီး ၁၀၀ |
1. LMA သည် ထုတ်ကုန်တံဆိပ်ကပ်ခြင်း၏ သတ်မှတ်ချက်များနှင့် စစ်ဆေးသင့်သည်။
2. အသံအိုးမျက်နှာဖုံး လေလမ်းကြောင်းအတွင်းရှိ ဓာတ်ငွေ့များကို ပါးပျဉ်းလုံးလုံးပြန့်သွားစေရန်။
3. ပုံမှန်ဆားရည် သို့မဟုတ် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော ဂျယ်လ်အနည်းငယ်ကို လည်ချောင်းအဖုံး၏နောက်ဘက်တွင် ချောဆီလိမ်းပါ။
4. လူနာ၏ဦးခေါင်းသည် ပါးစပ်ကြားရှိ ကွာဟချက်ကို ကျယ်စေရန်အတွက် လူနာ၏ပါးစပ်ထဲသို့ ဘယ်လက်မနှင့် ပါးစပ်အတွင်းသို့ ဆွဲငင်ကာ လူနာ၏မေးရိုးကို အနည်းငယ်နောက်ပြန်ထားသည်။
5. လည်မျိုမျက်နှာဖုံးကို ကိုင်ဆောင်ထားသည့် ဘောပင်ကို ညာဘက်လက်ဖြင့် ကိုင်ထားရန်၊ ရရှိနိုင်စေရန် လက်ညိုးနှင့် လက်ခလယ်ကို ကာဗာချိတ်ဆက်မှုကိုယ်ထည်နှင့် လေဝင်လေထွက်ပြွန် လည်မျိုမျက်နှာဖုံးနှင့် ဆန့်ကျင်ဘက်၊ ပါးစပ်ကို အောက်မေးရိုးအလယ်မျဉ်းတစ်လျှောက် ဦးတည်ရာဆီသို့ ဖုံးအုပ်ပါ။ ၊ လျှာသည် pharyngeal LMA အောက်သို့ ကပ်နေသည်၊ ယခုအချိန်အထိ ရှေ့မတိုးတော့ပါ။ အသံအိုးမျက်နှာဖုံး ထည့်သွင်းနည်းကို ပြောင်းပြန်သုံးနိုင်သည်၊ အာခေါင်ဆီသို့ ပါးစပ်ကို အုပ်ထားရုံဖြင့် အသံအိုး၏အောက်ခြေရှိ လည်ချောင်းအတွင်းသို့ ပါးစပ်ထဲထည့်ထားကာ လှည့်ပြီးနောက် 180O ကိုသုံးနိုင်သည်၊ ထို့နောက် အသံအိုးမျက်နှာဖုံးကို ဆက်လက်တွန်းချပါ။ အခုထိ မတွန်းနိုင်သေးဘူး။ လမ်းညွှန်လှံတံပါရှိသော အဆင့်မြင့် သို့မဟုတ် ProSeal အသံအိုးမျက်နှာဖုံးကို အသုံးပြုသည့်အခါ၊လမ်းညွှန်လှံတံကို သတ်မှတ်ထားသော အနေအထားရောက်အောင် လေပြွန်ထဲသို့ ထည့်သွင်းနိုင်ပြီး အသံအိုးကို ထည့်သွင်းခြင်း၊လည်ချောင်းမျက်နှာဖုံးကို ထည့်သွင်းပြီးနောက် မျက်နှာဖုံးကို ထုတ်ယူနိုင်သည်။
6. အခြားလက်တစ်ဖက်ကို ရှေ့မရွှေ့မီတွင် အသံအိုးမျက်နှာဖုံး လေပြွန်ရွေ့လျားခြင်းကို ကာကွယ်ရန် လက်ချောင်းဖြင့် ညင်သာစွာ နှိပ်ပါ။
7. ဓာတ်ငွေ့ဖြည့်အိတ်ကို ဖုံးအုပ်ရန် အမည်ခံ အခကြေးငွေ အရ (အများဆုံး ဖြည့်သွင်းသည့် အမှတ်အသားထက် မကျော်လွန်နိုင်သော လေပမာဏ)၊ အသက်ရှူပတ်လမ်းကို ချိတ်ဆက်ပြီး ပြန်လည်ထည့်သွင်းခြင်း၏ အဆင့်များအတိုင်း လေဝင်လေထွက်ကောင်းခြင်း သို့မဟုတ် လေဝင်လေထွက်ကောင်းခြင်း ရှိမရှိ အကဲဖြတ်ပါ။ အသံအိုးမျက်နှာဖုံး။
8. အသံအိုးမျက်နှာဖုံး၏ တည်နေရာမှန်ကန်ကြောင်း အတည်ပြုရန်၊ သွားဖုံးအုပ်ရန်၊ ပုံသေအနေအထား၊ လေဝင်လေထွက်ကို ထိန်းသိမ်းပါ။
9. လည်ချောင်းအဖုံးကို ဆွဲထုတ်သည်- အပ်မပါဘဲ ဆေးပြွတ်ပါသည့် လေဝင်ပိုက်၏ နောက်ဘက်ရှိ လေကို လည်ချောင်းအဖုံးမှ ဆွဲထုတ်သည်။
1. ဗိုက်ပြည့်ခြင်း သို့မဟုတ် ဗိုက်ပြည့်သောလူနာများ သို့မဟုတ် အော့အန်ခြင်းအလေ့အထရှိသူများနှင့် reflux ဖြစ်နိုင်ခြေများသော အခြားလူနာများ။
2. အသက်ရှူလမ်းကြောင်းအတွင်း သွေးယိုစီးခြင်းနှင့်အတူ လူနာ၏ ပုံမှန်မဟုတ်သော ကျယ်လာခြင်း။
3. လည်ချောင်းနာ၊ ပြည်တည်နာ၊ သွေးခြေဥခြင်း စသည်တို့ကဲ့သို့သော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းပိတ်ဆို့သည့်လူနာများ၏ အလားအလာ၊
4. လူနာသည် ဤထုတ်ကုန်အသုံးပြုမှုအတွက် မသင့်လျော်ပါ။
1. အသုံးမပြုမီ အသက်အရွယ်အလိုက်၊ ကိုယ်ထည်အလေးချိန် မတူညီသော ရွေးချယ်မှုမှန်ကန်သော မော်ဒယ်သတ်မှတ်ချက်များနှင့် အိတ်ယိုစိမ့်ခြင်းရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
2. ကျေးဇူးပြု၍ အသုံးမပြုမီ စစ်ဆေးပါ (ထုပ်ပိုးမှု) ထုတ်ကုန်များတွင် အောက်ပါအခြေအနေများ၊ အသုံးပြုမှု တားမြစ်ချက်များ ပါရှိသည်၊
က) ပိုးသတ်ခြင်း၏ထိရောက်သောကာလ၊
b) ထုတ်ကုန်ပျက်စီးနေသည် သို့မဟုတ် နိုင်ငံခြားကိုယ်ထည်ရှိသည်။
3. အသုံးပြုခြင်းသည် လူနာ၏ ရင်ဘတ်လှုပ်ရှားမှုနှင့် လေဝင်လေထွက်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် သက်တမ်းကုန်ဆုံးသွားသော ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ်ကို စောင့်ကြည့်ခြင်းအား အဆုံးအဖြတ်ပေးရန်အတွက် နှစ်ဖက်အသက်ရှုသံ၏ အသံကို အာရုံစူးစိုက်ကြည့်ရှုသင့်သည်။ ရင်ခေါင်းအတွင်းပိုင်း သို့မဟုတ် ညံ့ဖျင်းသော သို့မဟုတ် အတက်အကျမရှိသော ပမာဏအတက်အကျများကို တွေ့ရှိခြင်းကဲ့သို့ ယိုစိမ့်သောအသံကို ကြားလိုက်ရသည်၊ စိုက်သွင်းပြီးနောက် အောက်ဆီဂျင်အပြည့်ဖြည့်ပြီးနောက် လည်မျိုမျက်နှာဖုံးကို ချက်ချင်းဆွဲထုတ်သင့်သည်။
4. အပြုသဘောဆောင်သောလေဝင်လေထွက်လေဝင်လေထွက်လေဖိအားသည် 25cmH2O ထက်မပိုစေရ၊ သို့မဟုတ် အစာအိမ်ထဲသို့ ယိုစိမ့်ခြင်း သို့မဟုတ် ဓာတ်ငွေ့များကျရောက်တတ်သည်။
5. လေပြွန်မျက်နှာဖုံးပါသော လူနာများသည် ဖိအားများလေ၀င်လေထွက်ရှိနေစဉ်အတွင်း အစာအိမ်အတွင်းပါဝင်သည့် စုပ်ယူမှုအား ဆန့်ကျင်စီးဆင်းမှုဖြစ်နိုင်ခြေကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် အသုံးမပြုမီ အစာရှောင်သင့်သည်။
6. ဤထုတ်ကုန်သည် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ် ပိုးသတ်ခြင်းဖြစ်ပြီး ပိုးသတ်ခြင်းမှာ သုံးနှစ်ဖြစ်သည်။
7. မီးပုံးပျံဖောင်းလာသောအခါ၊ အားသွင်းမှုပမာဏသည် အမြင့်ဆုံးသတ်မှတ်ထားသော ပမာဏထက် မကျော်လွန်သင့်ပါ။
8. ဤထုတ်ကုန်ကိုဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှု၊ လည်ပတ်မှုနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပုဂ္ဂိုလ်များ, ဖျက်ဆီးပြီးနောက်အသုံးပြုမှုအတွက်။
[သိုလှောင်မှု]
ထုတ်ကုန်များကို စိုထိုင်းဆ 80% ထက်မပိုဘဲ အပူချိန် 40 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ထက် မပိုစေဘဲ အဆိပ်ငွေ့များမရှိစေဘဲ လေဝင်လေထွက်ကောင်းမွန်သော သန့်စင်ခန်းတွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။
[ထုတ်လုပ်သည့်နေ့စွဲ] အတွင်းထုပ်ပိုးခြင်းတံဆိပ်ကိုကြည့်ပါ။
[သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်] အတွင်းထုပ်ပိုးခြင်းတံဆိပ်ကိုကြည့်ပါ။
[သတ်မှတ်ချက်ထုတ်ပြန်သည့်ရက်စွဲ သို့မဟုတ် ပြန်လည်ပြင်ဆင်သည့်ရက်စွဲ]
သတ်မှတ်ချက်ထုတ်ပြန်သည့်ရက်စွဲ- စက်တင်ဘာ ၃၀၊ ၂၀၁၆
[မှတ်ပုံတင်ထားသူ]
ထုတ်လုပ်သူ- HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
