HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

အပူချိန်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်အတူ Silicone Foley Catheter

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-

• 100% ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့် ဆီလီကွန်ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။
• ပျော့ပျောင်းပြီး တစ်ပုံစံတည်း ဖောင်းဖောင်းက ပြွန်ကို ဆီးအိမ်နဲ့ ကောင်းကောင်းထိုင်စေတယ်။
• အရွယ်အစားအမျိုးမျိုးကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက် ရောင်စုံ-ကုဒ်ဖြင့် စစ်ဆေးသည့်အဆို့ရှင်။
• ၎င်းသည် အရေးကြီးသောလူနာများအတွက် ၎င်းတို့၏ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကိုတိုင်းတာရန် အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုဖြစ်သည်။
• ၎င်းသည် အပူချိန် အာရုံခံခြင်း ဖြစ်သည်။


ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

ဝိသေသ

အပူချိန်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်အတူ Silicone Foley Catheter

ထုပ်ပိုးမှု-10 PCs/box, 200pcs/carton
ပုံးအရွယ်အစား-52x34x25 စင်တီမီတာ

အသုံးပြုရန်ရည်ရွယ်လျက်

လူနာများ၏ ဆီးအိမ်အပူချိန်ကို မော်နီတာတစ်ခုဖြင့် စဉ်ဆက်မပြတ် စောင့်ကြည့်ရန်အတွက် ၎င်းကို ပုံမှန်လက်တွေ့ ဆီးလမ်းကြောင်း ပိုက်ထည့်ခြင်း သို့မဟုတ် ဆီးအိမ်ရေနုတ်မြောင်းအတွက် အသုံးပြုသည်။

ဖွဲ့စည်းပုံဖွဲ့စည်းမှု

ဤထုတ်ကုန်သည် ဆီးလမ်းကြောင်း ရေနုတ်မြောင်းနှင့် အပူချိန် စစ်ဆေးခြင်းတို့ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။Urethral drainage catheter တွင် catheter body၊ balloon (water sac)၊ guide head (tip)၊ drainage lumen interface၊ filling lumen interface၊ temperature measuring lumen interface၊ flushing lumen interface (သို့မဟုတ် no) ၊ flushing lumen plug (သို့မဟုတ် no) နှင့် air အဆို့ရှင်။Temperature probe တွင် temperature probe (thermal chip)၊ plug interface နှင့် guide wire များ ပါဝင်ပါသည်။ကလေးများအတွက် Catheter (8Fr၊ 10Fr) တွင် guide wire (optional) ပါဝင်နိုင်သည်။catheter body၊ guide head (tip), balloon (water sac) နှင့် lumen interface တစ်ခုစီကို ဆီလီကွန်ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။လေဝင်ပိုက်ကို polycarbonate၊ ABS ပလပ်စတစ်နှင့် polypropylene တို့ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။flushing plug ကို PVC နှင့် polypropylene ဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည်။လမ်းညွှန်ဝါယာကြိုးကို PET ပလပ်စတစ်ဖြင့် ပြုလုပ်ထားပြီး အပူချိန်တိုင်းတာမှုအား PVC၊ ဖိုက်ဘာနှင့် သတ္တုပစ္စည်းများဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။

စွမ်းဆောင်ရည်အညွှန်း

ဤထုတ်ကုန်တွင် ဆီးအိမ်၏ အူတိုင်အပူချိန်ကို အာရုံခံနိုင်သော အပူချိန်ထိန်းကိရိယာ တပ်ဆင်ထားသည်။တိုင်းတာခြင်းအကွာအဝေးသည် 25 ℃မှ 45 ℃ ၊ တိကျမှုမှာ ± 0.2 ℃ ဖြစ်သည်။တိုင်းတာခြင်းမပြုမီ 150 စက္ကန့်လက်ကျန်အချိန်ကို အသုံးပြုသင့်သည်။ခွန်အား၊ ချိတ်ဆက်ကိရိယာ ခွဲထုတ်မှုစွမ်းအား၊ မီးပုံးပျံယုံကြည်စိတ်ချရမှု၊ ကွေးညွတ်ခံနိုင်ရည်နှင့် ဤထုတ်ကုန်၏ စီးဆင်းမှုနှုန်းသည် ISO20696:2018 စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရမည်။IEC60601-1-2:2004 ၏လျှပ်စစ်သံလိုက်လိုက်ဖက်ညီမှုလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်း;IEC60601-1:2015 ၏လျှပ်စစ်ဘေးကင်းရေးလိုအပ်ချက်များနှင့်ပြည့်မီသည်။ဤထုတ်ကုန်သည် ပိုးသတ်ပြီး အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်ထားသည်။ကျန်ရှိသော ethylene oxide ပမာဏသည် 10 μg/g ထက်နည်းသင့်သည်။

ဆောင်းပါးများ/သတ်မှတ်ချက်များ

Nominal Specification

Balloon Volume

(မီလီလီတာ)

သက်သေခံအရောင်ကုဒ်

ဆောင်းပါးများ

ပြင်သစ်သတ်မှတ်ချက်(Fr/Ch)

catheter ပိုက်၏ အမည်ခံ ပြင်ပအချင်း (mm)

ဒုတိယ lumen၊ တတိယ lumen

8

၂.၇

၃၊ ၅၊ ၃-၅

အပြာဖျော့

10

၃.၃

၃၊ ၅၊ ၁၀၊ ၃-၅၊ ၅-၁၀

အနက်ရောင်

12

4.0

၅၊ ၁၀၊ ၁၅၊ ၅-၁၀၊ ၅-၁၅

အဖြူ

14

၄.၇

5၊ 10၊ 15၊ 20၊ 30၊ 5-10၊ 5-15၊ 10-20၊ 10-30၊ 15-20၊ 15-30၊ 20-30

အစိမ်းရောင်

16

၅.၃

လိမ္မော်သီး

ဒုတိယ lumen၊ တတိယ lumen၊ forth lumen

18

၆.၀

၅၊ ၁၀၊ ၁၅၊ ၂၀၊ ၃၀၊ ၅၀၊ ၅-၁၀၊ ၅-၁၅၊ ၁၀-၂၀၊ ၁၀-၃၀၊ ၁၅-၂၀၊ ၁၅-၃၀၊ ၂၀-၃၀၊ ၃၀-၅၀၊

အနီေရာင်

20

၆.၇

အဝါရောင်

22

၇.၃

ခရမ်းရောင်

24

၈.၀

အပြာ

26

၈.၇

ပန်းရောင်

ညွှန်ကြားချက်များ

1. ချောဆီ- မထည့်သွင်းမီ ဆီးပိုက်ကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ချောဆီဖြင့် ချောဆီပေးသင့်သည်။

2. ထည့်သွင်းခြင်း- ချောဆီထည့်ထားသော ပိုက်ပိုက်ကို ဆီးအိမ်ထဲသို့ ဂရုတစိုက်ထည့်ပါ (ယခုအချိန်တွင် ဆီးထွက်သွားသည်)၊ ထို့နောက် 3-6cm အကွာတွင်ထည့်ကာ ဆီးအိမ်အတွင်းသို့ ဆီးအိမ်ထဲသို့ ဆီးပူဖောင်းများ လုံးလုံးဝင်ရောက်သွားအောင် ပြုလုပ်ပါ။

3. ပွက်ပွက်ဆူနေသောရေ- အပ်မပါဘဲ ဆေးထိုးအပ်ကို အသုံးပြု၍ ပိုးမွှားပေါင်းခံရေ သို့မဟုတ် 10% glycerin aqueous solution ဖြင့် ပူဖောင်းကို ဖြည့်ပေးသည်။အသုံးပြုရန် အကြံပြုထားသော ပမာဏကို catheter funnel တွင် အမှတ်အသားပြုထားသည်။

4. အပူချိန်တိုင်းတာခြင်း- လိုအပ်ပါက၊ မော်နီတာ၏ ပေါက်ပေါက်နှင့် အပူချိန်စုံစမ်းစစ်ဆေးခြင်း၏ ပြင်ပအဆုံးမျက်နှာပြင်ကို ချိတ်ဆက်ပါ။မော်နီတာမှပြသထားသောဒေတာမှတဆင့်လူနာများ၏အပူချိန်ကိုအမှန်တကယ်အချိန်အတွင်းစောင့်ကြည့်နိုင်သည်။

5. ဖယ်ရှားပါ- catheter ကို ဖယ်ရှားသည့်အခါ၊ ဦးစွာ မော်နီတာမှ အပူချိန်လိုင်းမျက်နှာပြင်ကို ပိုင်းခြားပါ၊ အပ်မပါဘဲ ဆေးပြွန်အလွတ်တစ်ခုကို အဆို့ရှင်ထဲသို့ ထည့်ပြီး ပိုးမွှားရေများကို စုပ်ယူပါ။ဆေးထိုးအပ်၏ ရေပမာဏသည် ဆေးထိုးသည့်နေရာနှင့် နီးစပ်သောအခါ၊ ပိုက်ကို ဖြည်းညှင်းစွာ ဆွဲထုတ်နိုင်သည်၊ သို့မဟုတ် လျှင်မြန်စွာ ရေဆင်းပြီးနောက် ပိုက်ကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် ပြွန်ကိုယ်ထည်ကို ဖြတ်တောက်နိုင်သည်။

6. Indwelling- အတွင်းနေထိုင်ချိန်သည် ဆေးခန်းလိုအပ်ချက်များနှင့် သူနာပြုလိုအပ်ချက်များပေါ်တွင်မူတည်သည်၊ သို့သော် အများဆုံးနေထိုင်ချိန်သည် 28 ရက်ထက်မပိုစေရပါ။

တားမြစ်ခြင်း။

1. Acute urethritis။
2. စူးရှသောဆီးကျိတ်ရောင်ခြင်း။
3. တင်ပါးဆုံတွင်းအရိုးကျိုးခြင်းနှင့် ဆီးလမ်းကြောင်း ဒဏ်ရာအတွက် ပိုက်ထည့်ခြင်း ပျက်ကွက်ခြင်း။
4. ဆေးခန်းများမှ မသင့်လျော်ဟု ယူဆသော လူနာများ။

အာရုံများ

1. catheter ကို ချောဆီထည့်သောအခါ၊ ချောဆီပါဝင်သော ချောဆီအသုံးမပြုပါနှင့်။ဥပမာအားဖြင့်၊ paraffin oil ကို ချောဆီအဖြစ်အသုံးပြုခြင်းသည် ပူဖောင်းပေါက်ပြဲခြင်းကို ဖြစ်စေသည်။
2. အသုံးမပြုမီ အသက်အရွယ်အလိုက် ကွဲပြားသော catheter အရွယ်အစားများကို ရွေးချယ်သင့်သည်။
3. အသုံးမပြုမီ၊ catheter သည် နဂိုအတိုင်းရှိမရှိ၊ ပူဖောင်းသည် ယိုစိမ့်ခြင်းရှိ၊ မရှိ၊ နှင့် စုပ်ယူမှုကို အတားအဆီးမရှိ စစ်ဆေးပါ။မော်နီတာနှင့် အပူချိန်စုံစမ်းစစ်ဆေးရေးပလပ်ကို ချိတ်ဆက်ပြီးနောက်၊ ပြသထားသည့် ဒေတာသည် မူမမှန်ခြင်းရှိမရှိ၊
4. အသုံးမပြုမီ စစ်ဆေးပါ။တစ်ခုတည်းသော (ထုပ်ပိုးထားသော) ထုတ်ကုန်တစ်ခုတွင် အောက်ပါအခြေအနေများတွေ့ရှိပါက၊ အသုံးပြုရန် တင်းကြပ်စွာတားမြစ်ထားသည်။
က) ပိုးသတ်ခြင်း၏ သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်ကျော်လွန်ခြင်း၊
ခ) ကုန်ပစ္စည်း၏ ထုပ်ပိုးမှုတစ်ခုသည် ပျက်စီးသွားသည် သို့မဟုတ် နိုင်ငံခြားကိစ္စများ ရှိနေသည်။
5. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများသည် ပိုက်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် extubation ပြုလုပ်စဉ်အတွင်း ညင်သာစွာအရေးယူဆောင်ရွက်သင့်ပြီး မတော်တဆထိခိုက်မှုမဖြစ်စေရန်အတွက် လူနာအား အိမ်တွင်းရှိဓာတ်ခွဲပေးနေစဉ် အချိန်မရွေး ဂရုစိုက်သင့်သည်။
အထူးသတိပြုရန်- 14 ရက်အကြာတွင် ဆီးပြွန်အတွင်း စိမ့်ဝင်သွားသောအခါ၊ ပူဖောင်းအတွင်းရှိ ပိုးမွှားရေများ၏ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အပြောင်းအလဲကြောင့် ဆီးပြွန်ချော်ထွက်ခြင်းကို ရှောင်ရှားရန်အတွက် ဆေးဝန်ထမ်းများသည် ပိုးမွှားရေများကို မီးပုံးပျံထဲသို့ တစ်ကြိမ်တည်း ထိုးသွင်းနိုင်ပါသည်။ခွဲစိတ်မှုနည်းလမ်းမှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- ဆီးပြွန်ကို ထိန်းထားကာ ပိုးမွှားသောရေကို မီးပုံးပျံထဲမှ ဆေးပြွတ်တစ်ခုဖြင့် ဆွဲထုတ်ကာ အမည်ခံပမာဏအလိုက် ပိုးမွှားရေများကို ဘူးထဲသို့ ထိုးထည့်ပါ။
6. ကလေးများအတွက် အရန်ပိုက်ထည့်ခြင်းအဖြစ် ကလေးများအတွက် လမ်းကြောင်းပြဝါယာကြိုးကို catheter ၏ drainage lumen ထဲသို့ ထည့်ပါ။ပိုက်သွင်းပြီးနောက် လမ်းညွှန်ကြိုးကို ဆွဲထုတ်ပါ။
7. ဤထုတ်ကုန်သည် အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်ဖြင့် ပိုးသတ်ထားပြီး ထုတ်လုပ်သည့်နေ့မှ သုံးနှစ်အထိ သက်တမ်းရှိသည်။
8. ဤထုတ်ကုန်သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများမှ လုပ်ဆောင်ပေးသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအသုံးပြုမှုအတွက် တစ်ခါသုံးဖြစ်ပြီး အသုံးပြုပြီးနောက် ဖျက်ဆီးပစ်ပါသည်။
9. အတည်ပြုခြင်းမရှိဘဲ၊ အပူချိန်တိုင်းတာခြင်းစွမ်းဆောင်ရည်ကို မှားယွင်းသွားစေမည့် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အနှောင့်အယှက်များကို တားဆီးရန်အတွက် နျူကလီးယားသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုစနစ်၏ စကင်န်ဖတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အသုံးပြုခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ရမည်။
10. လူနာ၏ ယိုစိမ့်လျှပ်စီးကြောင်းအား အမြင့်ဆုံးသတ်မှတ်ထားသည့် ကွန်ရက်ထောက်ပံ့မှုဗို့အားတန်ဖိုး၏ 110% တွင် မြေပြင်နှင့် အပူချိန်ထိန်းကိရိယာအကြား တိုင်းတာရမည်ဖြစ်ပါသည်။

Monitor ၏ညွှန်ကြားချက်

1. ဤထုတ်ကုန်အတွက် သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော ပါရာမီတာ မော်နီတာ (မော်ဒယ် mec-1000) ကို အကြံပြုထားသည်။
2. i/p: 100-240V-,50/60Hz, 1.1-0.5A။
3. ဤထုတ်ကုန်သည် YSI400 အပူချိန်စောင့်ကြည့်ရေးစနစ်နှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်။

လျှပ်စစ်သံလိုက်လိုက်ဖက်မှုဆိုင်ရာ အကြံပြုချက်များ

1. ဤထုတ်ကုန်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော မော်နီတာကိရိယာများသည် လျှပ်စစ်သံလိုက်လိုက်ဖက်မှု (EMC) နှင့် ပတ်သက်သော အထူးသတိထားမှုများ ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်ပြီး ဤညွှန်ကြားချက်တွင် သတ်မှတ်ထားသည့် လျှပ်စစ်သံလိုက်လိုက်ဖက်မှုဆိုင်ရာ အချက်အလက်နှင့်အညီ တပ်ဆင်အသုံးပြုရမည်။
ထုတ်ကုန်သည် လျှပ်စစ်သံလိုက်ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် အနှောင့်အယှက်ဆန့်ကျင်မှုဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရန် အောက်ပါကြိုးများကို အသုံးပြုရပါမည်။

ကြိုးအမည်

အရှည်

ဓာတ်အားလိုင်း (16A)

<3 မီတာ

2. သတ်မှတ်ထားသော အကွာအဝေးအပြင်ဘက် ဆက်စပ်ပစ္စည်းများ၊ အာရုံခံကိရိယာများနှင့် ကေဘယ်ကြိုးများကို အသုံးပြုခြင်းသည် စက်ပစ္စည်း၏ လျှပ်စစ်သံလိုက်ထုတ်လွှတ်မှုကို တိုးလာစေပြီး စက်ပစ္စည်း၏ လျှပ်စစ်သံလိုက်ခုခံအားကို လျှော့ချနိုင်သည်။
3. ဤထုတ်ကုန်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော စောင့်ကြည့်ရေးကိရိယာကို အခြားစက်ပစ္စည်းများနှင့် နီးကပ်စွာ သို့မဟုတ် တွဲလျက်အသုံးမပြုနိုင်ပါ။လိုအပ်ပါက၊ အသုံးပြုထားသော ဖွဲ့စည်းမှုပုံစံတွင် ၎င်း၏ပုံမှန်လည်ပတ်မှုကို သေချာစေရန် အနီးကပ်ကြည့်ရှုစစ်ဆေးခြင်းနှင့် စိစစ်ခြင်းများ ပြုလုပ်ရမည်။
4. Input signal amplitude သည် technical specifications များတွင် သတ်မှတ်ထားသော အနိမ့်ဆုံး amplitude ထက် နိမ့်နေသောအခါ၊ တိုင်းတာမှုမှာ မမှန်နိုင်ပါ။
5. အခြားစက်ပစ္စည်းများသည် CISPR ၏ လွှတ်တင်ရေးလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီလျှင်ပင်၊ ၎င်းသည် ဤစက်ပစ္စည်းကို အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေနိုင်သည်။
6. ခရီးဆောင်နှင့် မိုဘိုင်းလ်ဆက်သွယ်ရေး ကိရိယာများသည် ကိရိယာ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို ထိခိုက်စေမည်ဖြစ်သည်။
7. RF ဓာတ်ငွေ့ထုတ်လွှတ်မှု ပါဝင်သော အခြားစက်ပစ္စည်းများသည် စက်ပစ္စည်း (ဥပမာ ဆဲလ်ဖုန်း၊ PDA၊ ကြိုးမဲ့လုပ်ဆောင်မှုရှိသော ကွန်ပျူတာ) ကို ထိခိုက်နိုင်သည်။

[မှတ်ပုံတင်ထားသူ]
ထုတ်လုပ်သူ-HAIYAN KANGYUAN ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတူရိယာကုမ္ပဏီလီမိတက်


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များ